Un copil diagnosticat cu Sindromul Mowat-Wilson are nevoie de ajutor pentru o terapie inovatoare
Un băiețel din România, identificat cu Sindromul Mowat-Wilson, trăiește zilnic cu durere, limitări și eforturi care ar putea doborî și un adult. Acesta nu merge, nu vorbește și nu descoperă lumea prin joacă, ci poartă o luptă grea cu o boală genetică extrem de rară, care afectează dezvoltarea neurologică și motorie.