Un copil diagnosticat cu Sindromul Mowat-Wilson are nevoie de ajutor pentru o terapie inovatoare
Un băiețel din România, identificat cu Sindromul Mowat-Wilson, trăiește zilnic cu durere, limitări și eforturi care ar putea doborî și un adult. Acesta nu merge, nu vorbește și nu descoperă lumea prin joacă, ci poartă o luptă grea cu o boală genetică extrem de rară, care afectează dezvoltarea neurologică și motorie.
Boala nu i-a lăsat multe șanse de vindecare, însă medicamentele moderne, curajul părinților și solidaritatea comunității pot face diferența în povestea lui. Potrivit sitului stiridecluj.ro, în Mexic există o terapie inovatoare numită Cytotron, cu potențialul de a stimula regenerarea neuronilor, oferindu-i copilului o șansă la o viață cât mai apropiată de normalitate. Aceasta reprezintă, deocamdată, singura soluție reală și speranța părinților săi, deși costurile sunt foarte mari, notează sursa.
Pentru părinți, suma necesară depășește 55.000 de euro și acoperă tratamentul, transportul și cazarea. Este un efort uriaș pentru o familie obișnuită, dar solidaritatea și sprijinul comunității pot face diferența. Conform sursei, oamenii pot ajuta acum printr-un simplu SMS cu textul „RAZVAN” la numărul 8827 pentru a dona 2 euro, iar suma poate fi trimisă de câte ori doresc. Orice contribuție contează.
De asemenea, donațiile pot fi făcute online, pe platforma Impreună pentru Bubu, sau prin transfer bancar pentru sponsorizări și parteneriate, menționează stiridecluj.ro. Încurajăm pe toți să fie vocea lui Razvan, să fie parte din lupta sa, pentru că nu trebuie să facem miracole, ci doar ce putem. O acțiune simplă, precum un SMS, o donație, sharing sau o poveste spusă mai departe, poate schimba totul pentru el.
Razvan nu are timp să aștepte, dar are nevoie de ajutorul nostru.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
