O cercetare revoluționară pentru tratarea unei boli rare, cunoscută sub numele de SPG52, se desfășoară în prezent la Barcelona, oferind o rază de speranță pentru pacienți. Potrivit stiridecluj.ro, studiul explorează un posibil tratament genetic care ar putea opri evoluția bolii, însă în prezent nu există niciun tratament disponibil.
O cercetare revoluționară pentru tratarea unei boli rare, cunoscută sub numele de SPG52, se desfășoară în prezent la Barcelona, oferind o rază de speranță pentru pacienți. Potrivit stiridecluj.ro, studiul explorează un posibil tratament genetic care ar putea opri evoluția bolii, însă în prezent nu există niciun tratament disponibil.
La nivel global, sunt doar 55 de cazuri confirmate ale acestei boli, iar cercetătorii lucrează pentru a găsi o soluție eficientă. Fondurile pentru finalizarea studiului sunt adunate exclusiv din surse private, suma necesară fiind de aproximativ 300.000 de euro. Pentru a accelera strângerea de bani, s-a înființat un grup special numit "Asociația Irina Poate - Fii și tu super Erou!", care organizează licitații, loterii și vinde bunuri și servicii în stare bună.
Citează sursa menționată, această inițiativă are ca scop sprijinirea cercetărilor și oferirea unei șanse ca orice copil născut cu SPG52 sau bolnav de această afecțiune să beneficieze, într-o zi, de un tratament care le-ar putea schimba viața. Oricine poate contribui, fie că face donații sau devine parte din grup, pentru a susține nu doar Irina, ci și întreaga comunitate a copiilor afectați de această boală rară.
Este o oportunitate pentru oameni de a fi parte dintr-un progres major în medicină, oferind speranță unor micuți pentru o copilărie mai normală, încheie stiridecluj.ro.
