UMF Cluj oferă screening neonatal pentru depistarea timpurie a bolilor rare
UMF Cluj oferă screening neonatal pentru depistarea timpurie a bolilor rare
Universitatea de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca a lansat inițiativa „Un start sănătos începe din primele zile de viață”, prin care părinții pot beneficia de screening neonatal pentru detectarea timpurie a tulburărilor metabolice rare la nou-născuți. Analizele sunt simple, sigure și neinvazive.
Specialiștii subliniază că, deși majoritatea copiilor se nasc sănătoși, anumite boli genetice rare nu au simptome imediate, dar duc la complicații serioase dacă nu sunt tratate din timp. Screeningul neonatal permite astfel identificarea acestor afecțiuni înainte de declanșarea efectelor ireversibile.
„Prin acordul părinților pentru efectuarea screeningului neonatal extins, oferim o șansă reală la depistarea timpurie a bolilor rare. Intervenția rapidă poate face diferența dintre o viață marcată de suferință și una normală, sănătoasă”, au transmis reprezentanții UMF „Iuliu Hațieganu”. Potrivit stiridecluj.ro, laboratorul MetaboMS este o etapă importantă în prevenția medicală, aliniind astfel Clujul la standardele internaționale de diagnostic precoce.
Demersul universității completează eforturile comunității medicale din Cluj de a integra tehnologii moderne și soluții eficiente pentru sănătatea copiilor. UMF Cluj reafirmă prin această inițiativă că medicina modernă implică nu doar tratament, ci și prevenție, responsabilitate și educație continuă.
