Pacienții români au nevoie de soluții! APMGR avertizează: Doar echilibrul între medicamente inovative și generice poate salva sănătatea publică
Inapoi

Pacienții români au nevoie de soluții! APMGR avertizează: Doar echilibrul între medicamente inovative și generice poate salva sănătatea publică

Postat cu 1 oră în urmă

Update cu 1 oră în urmă

Timp de citire: 3 minute

Articol scris de: Simona Stan

Pacienții români au nevoie de soluții! APMGR avertizează: Doar echilibrul între medicamente inovative și generice poate salva sănătatea publică
Sanatate
Vicepreședintele Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), Arina Gholmieh, a transmis că sistemul medical are nevoie de o strategie echilibrată în privința utilizării medicamentelor, astfel încât să nu fie afectați pacienții, producătorii și nici bugetul de stat. Potrivit acesteia, pacienții români trebuie să aibă acces atât la medicamente inovative, rezultate ale celor mai noi descoperiri medicale, cât și la medicamente generice și biosimilare, care pot aduce economii considerabile. „Este loc pentru toată lumea și chiar nu putem exista unii fără ceilalți. Utilizarea pe scară largă a medicamentelor generice și biosimilare creează economii la buget, bani care pot fi redirecționați către alte nevoi din sănătate. În primul rând, trebuie să asigurăm acces rapid la aceste tipuri de medicamente. Din păcate, au existat întârzieri de până la doi ani în unele situații, dar sperăm ca în perioada următoare lucrurile să se schimbe, după discuțiile purtate cu Ministerul Sănătății”, a declarat Gholmieh. Aceasta a menționat și problemele legate de procedurile actuale, care fac ca unele medicamente generice și biosimilare să ajungă mai târziu pe piață, deși ar trebui să fie disponibile imediat ce variantele inovative au fost acoperite prin programe cost-volum. Reprezentanta APMGR a subliniat că cele mai mari economii la bugetul de stat pot fi realizate prin creșterea utilizării medicamentelor biosimilare, mai ales în cazul celor biologice, unde costurile sunt foarte ridicate. „Dacă vorbim de utilizarea în farmaciile de ambulatoriu, există o cotă de 50% stabilită prin contractul-cadru pentru biosimilare. Totodată, în cazul licitațiilor publice, este nevoie de reglementări suplimentare, cum ar fi clauze de întrerupere, pentru ca aceste medicamente să fie introduse imediat ce apar pe piață”, a explicat vicepreședintele APMGR, potrivit AGERPRES.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
Acasa Recente Radio Judete