Pacienții din România riscă să rămână fără tratamente de bază din cauza birocrației
Producătorii români de medicamente atrag atenția asupra riscurilor la care se expun pacienții din România, care ar putea rămâne fără acces la tratamente esențiale sau ar putea fi nevoiți să plătească prețuri mai mari pentru acestea. Aceștia solicită măsuri urgente din partea autorităților competente, cum ar fi Ministerul Sănătății, Casa Națională de Asigurări de Sănătate și Agenția Națională a Medicamentului, pentru a modifica legislația în favoarea accesului mai rapid la medicamentele generice și biosimilare.
„Birocrația nu poate justifica pierderi de vieți sau de resurse financiare. Solicităm autorităților să ia măsuri pentru a facilita accesul pacienților la medicamente cu prețuri mai mici, astfel încât resursele financiare existente să fie utilizate mai eficient”, a declarat Simona Cocoș, președintele Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), într-un comunicat remis marți AGERPRES.
Apelul vine pe fondul unei situații financiare dificile, în care bugetul pentru compensarea medicamentelor nu este suficient. APMGR subliniază, de asemenea, că Directiva UE privind tratarea apelor urbane reziduale reprezintă o nouă provocare pentru producătorii de medicamente generice. Aceasta va impune taxe noi, cu impact negativ asupra fabricilor de medicamente 100% românești și asupra liniilor de producție.
Potrivit asociației, aceste taxe pot amenința disponibilitatea unor medicamente critice. De exemplu, este posibil ca produsele precum Paracetamolul și Metformina – un medicament frecvent prescris pacienților cu diabet zaharat de tip 2 – să dispară de pe piață. În cazul Paracetamolului, se estimează o creștere a prețului cu 45%, care va fi suportată de pacienți. De asemenea, Metformina ar putea avea o majorare de 48%, dar fiind un medicament cu preț reglementat, este posibil să fie retras din piață, nemaiputând fi susținut financiar.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
