Pacienții din România, acces limitat la medicamente noi aprobate la nivel european

Pacienții din România, acces limitat la medicamente noi aprobate la nivel european

Situație critică pentru pacienții din România, care se confruntă cu dificultăți majore în accesarea medicamentelor noi aprobate la nivel european. Conform ultimului studiu anual WAIT pentru anul 2023, realizat de EFPIA, țara noastră se află pe ultimele locuri în Uniunea Europeană în ceea ce privește accesul la medicamente noi.

Timpul de așteptare enorm pentru medicamente noi

Studiul EFPIA indică faptul că pacienții români trebuie să aștepte în medie 778 de zile pentru a putea beneficia de un medicament nou autorizat. Aceasta reprezintă cea mai lungă perioadă de așteptare din întreaga Uniune Europeană. Deși există o reducere față de raportul din 2022, când perioada de așteptare era de 918 zile, durata rămâne extrem de mare în comparație cu alte state membre.

Rata redusă de disponibilitate a medicamentelor

În ceea ce privește rata de disponibilitate a medicamentelor aprobate deja în Uniunea Europeană, România se confruntă cu o situație dificilă. Doar 17% din medicamentele autorizate în ultimii ani la nivel european sunt accesibile pacienților români. Aceasta este a treia cea mai mică rată din blocul comunitar, depășită doar de Lituania și Malta.

Comparativ cu alte state UE

La nivelul Uniunii Europene, contrastul este semnificativ. Germania are cel mai rapid acces la medicamente, pacienții având nevoie de doar 126 de zile în medie între autorizare și accesul efectiv. Alte țări precum Italia (424 zile), Ungaria (650 zile) și Bulgaria (728 zile), deși au și ele perioade semnificative de așteptare, sunt mult mai avantajoase comparativ cu România.

Impactul crizei bugetare

Rata de disponibilitate a medicamentelor în România a scăzut dramatic în ultimul an, principalul factor fiind criza bugetară. Aceasta a determinat autoritățile să reducă numărul de medicamente introduse pe lista de compensare. Astfel, din cele 167 de medicamente inovatoare autorizate de Comisia Europeană pe baza recomandărilor EMA în perioada 2019-2022, doar 29 erau disponibile pentru pacienții români la începutul anului 2024.

Perspectiva sumbră pentru viitor

Situația devine și mai critică având în vedere că niciun medicament inovativ autorizat centralizat în UE în perioada 2022-2023 nu este disponibil în prezent pentru pacienții români. Aceasta ridică mari semne de întrebare privind capacitatea României de a oferi tratamente de ultimă oră pentru cetățenii săi.

Astfel, se impune o reevaluare urgentă a politicilor de sănătate și alocarea resurselor necesare pentru asigurarea accesului rapid la medicamente pentru pacienții români, alinierea la standardele europene fiind crucială pentru îmbunătățirea stării de sănătate a populației.